Niontix 100% medicīniskā gāze, sašķidrināta Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

niontix 100% medicīniskā gāze, sašķidrināta

linde sverige ab, sweden - slāpekļca oksiduls - medicīniskā gāze, sašķidrināta - 100%

Monkasta 4 mg košļājamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

monkasta 4 mg košļājamās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - montelukasts - košļājamā tablete - 4 mg

Vizimpro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrāts - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vizimpro, kā monotherapy, ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas.

Cefuroxime-BCPP 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefuroxime-bcpp 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

unifarma, sia, latvia - cefuroksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 750 mg

Cefuroxime-BCPP 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefuroxime-bcpp 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

unifarma, sia, latvia - cefuroksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1,5 g

Clorotekal 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clorotekal 10 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - chloroprocaini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Clorotekal 20 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clorotekal 20 mg/ml šķīdums injekcijām

sintetica gmbh, germany - chloroprocaini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml

Aybintio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aybintio

samsung bioepis nl b.v. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - aybintio in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. aybintio in combination with paclitaxel is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. papildinformāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora 2 receptora (her2) statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. 1 of the smpc. aybintio in combination with capecitabine is indicated for first-line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracyclinecontaining regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with aybintio in combination with capecitabine. sīkāku informāciju par her2 statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. 1 of the smpc. aybintio, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. aybintio, in combination with erlotinib, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. 1 of the smpc). aybintio in combination with interferon alfa-2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. aybintio, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. 1 of the smpc). aybintio, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents. aybintio, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. 1 of the smpc). aybintio, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5. 1 of the smpc).

Equidacent Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - bevacizumabs kombinācijā ar fluorpirimidīnu saturošu ķīmijterapiju ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kakla vai taisnās zarnas vēzi. uz bevacizumab kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. papildinformāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora 2 receptora (her2) statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. uz bevacizumab kopā ar capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, kuriem ārstēšana ar citiem ķīmijterapijas iespējas, ieskaitot taxanes vai anthracyclines netiek uzskatīta par piemērotu,. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. sīkāku informāciju par her2 statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. uz bevacizumab, kopā ar erlotinib, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai periodiskās ne-plakanšūnu nav maza šūnu plaušu vēzis ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. uz bevacizumab, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, kas atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

Serynox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

serynox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta

elme messer l, sia, latvia - dinitrogenii oxidum, skābekļa - medicīniskā gāze, saspiesta - 50%/50%